Анализ по наведенной активности (АНА) представляет собой
радиохимический метод количественного определения содержания химических
элементов в образцах на основе регистрации радиации, возникающей при их
активации внешними нейтронами или γ-лучами. Основной принцип метода
заключается в превращении стабильного или природного изотопа элемента в
радиоактивный изотоп с известными характеристиками распада, что
позволяет проводить измерение с высокой чувствительностью.
Механизм образования
наведенной активности
Процесс анализа начинается с облучения исследуемого образца потоком
нейтронов или γ-лучей, что приводит к ядерным реакциям вида:
[ {A}{Z}X(n,γ)^{A+1}{Z}X*]
где ({A}{Z}X) — стабильный изотоп элемента, (n) — нейтрон,
(^{A+1}{Z}X*) — образовавшийся радиоактивный изотоп.
Активированные ядра испускают характерное излучение (γ- или β-лучи),
интенсивность которого пропорциональна количеству атомов данного
элемента в образце.
Виды ядерных реакций,
используемых в АНА
- (n,γ)-реакции — наиболее часто применяются для
элементов с высоким сечением захвата тепловых нейтронов. Пример:
облучение натрия приводит к образованию ^24Na, испускающего γ-излучение
с энергией 1,37 МэВ.
- (n,p) и (n,α)-реакции — используются для элементов
с низким сечением (например, легкие элементы), позволяя активировать
ядра, которые не реагируют на тепловые нейтроны.
- γ-активация (γ,n) — применяется для элементов,
чувствительных к фотоядерным реакциям при облучении γ-квантами высокой
энергии.
Подготовка образцов и
условия облучения
Ключевым этапом является обеспечение однородности образца и
минимизация потерь при его обработке. Образцы могут быть в виде
порошков, растворов или твёрдых тел, помещаемых в контейнеры, устойчивые
к нейтронному потоку. Продолжительность облучения и поток нейтронов
подбираются исходя из ожидаемой чувствительности и полуэлементарного
содержания элемента.
Детектирование
и измерение наведенной активности
После облучения образцы выдерживаются определённое время (время
выжидания) для учета короткоживущих радионуклидов и снижения фона.
Детектирование проводится с помощью:
- Германий-литиевых (Ge(Li)) детекторов —
обеспечивают высокое разрешение γ-спектра.
- Сцинтилляционных детекторов — используются для
быстрого анализа и измерения активности элементов с высокой энергией
γ-излучения.
- Газовых счётчиков (NaI(Tl)) — применяются для
количественного определения β- и γ-излучения, когда разрешение спектра
не критично.
Квантитативный анализ
Концентрация элемента вычисляется по формуле:
[ C = ]
где:
- — измеренная активность,
- (σ) — сечение захвата нейтронов,
- (Φ) — поток нейтронов,
- (N_t) — количество атомов элемента в образце,
- (λ) — постоянная распада,
- (t_{}) — время облучения,
- (t_{}) — время выдержки,
- (t_{}) — время измерения.
Применение стандартов и эталонов с известной активностью обеспечивает
коррекцию измерений и повышает точность.
Преимущества метода
- Высокая чувствительность — возможность определения
следов элементов в микро- и нанограммовых концентрациях.
- Многокомпонентность — возможность одновременного
анализа нескольких элементов в сложных матрицах.
- Неразрушающий характер — образец сохраняет
химическую структуру после измерения, что важно для редких или ценных
материалов.
Ограничения и источники
ошибок
- Требуется наличие источника нейтронов (реактор или ускоритель), что
ограничивает доступность метода.
- Элементы с малым сечением захвата требуют длительного
облучения.
- Фоновое излучение и наложение спектральных линий могут снижать
точность измерений.
- Радиоактивное загрязнение лаборатории и необходимость защиты
персонала требуют строгого соблюдения радиационной безопасности.
Области применения
- Геохимия и минералогия — определение следовых
элементов в горных породах и минералах.
- Экологический мониторинг — выявление загрязнителей
в воде, почве, воздухе.
- Материаловедение — контроль примесей в металлах и
сплавах.
- Биохимия и медицина — изучение распределения
микроэлементов в биологических тканях.
Анализ по наведенной активности остаётся одним из наиболее точных и
чувствительных методов радиохимии, обеспечивая количественное
определение элементов на уровне следов с минимальным разрушением
исследуемого материала.