Протонная теория кислот и оснований, разработанная Й. Бренстедом и Т. Лоури, является фундаментальным подходом к объяснению кислотно-основных свойств веществ. Согласно этой теории:
Данный подход позволяет описывать кислотно-основные реакции как процессы передачи протона от донора к акцептору, что расширяет представления о кислотах и основаниях по сравнению с теорией Льюиса и теорией Аррениуса.
Сила кислоты определяется её способностью отдавать протон в растворе. Эта способность количественно выражается константой кислотности Ka:
$$ K_a = \frac{[H^+][A^-]}{[HA]} $$
где HA — молекула кислоты, A− — её сопряжённая база, [H+] — концентрация протонов в растворе.
Для оснований аналогично вводится константа основности Kb:
$$ K_b = \frac{[BH^+][OH^-]}{[B]} $$
Сильные кислоты характеризуются высокими значениями Ka, что отражает почти полное протонирование в водных растворах. Сильные основания имеют высокие значения Kb, обеспечивающие полное принятие протона.
Любая кислота HA при отдаче протона образует сопряжённую базу A−:
HA ⇌ H+ + A−
Соответственно, любое основание B после принятия протона превращается в сопряжённую кислоту BH+:
B + H+ ⇌ BH+
Сопряжённые пары играют ключевую роль в буферных системах и кислотно-основных равновесиях. Степень диссоциации зависит от относительных сил сопряжённых кислот и оснований.
Протонная теория позволяет объяснять поведение веществ не только в воде, но и в неполярных или органических растворителях. В этих случаях сила кислоты и основания определяется не только Ka и Kb, но и сольватирующим эффектом среды, способностью растворителя стабилизировать ионы:
Протонная теория является основой для анализа следующих процессов:
Протонная теория дополняет и расширяет теории Льюиса и Аррениуса:
Протонная теория обеспечивает универсальный язык для описания кислотно-основных явлений, позволяя анализировать и предсказывать реакционную способность веществ в различных химических средах.