Электролиты – это вещества, растворы или расплавы которых проводят электрический ток за счёт наличия подвижных ионов. Поведение электролитов в растворах зависит от степени их диссоциации, то есть от способности распадаться на ионы. На этой основе выделяют две группы: сильные и слабые электролиты.
Сильные электролиты практически полностью диссоциируют в растворе на ионы. Для них степень диссоциации α близка к единице и практически не зависит от концентрации раствора.
Примеры: сильные кислоты (HCl, HBr, HI, HNO₃, H₂SO₄ в первом протоне), сильные основания (гидроксиды щелочных металлов и щёлочноземельных элементов, кроме Be и Mg), большинство растворимых солей.
Особенности сильных электролитов:
Для описания поведения сильных электролитов в концентрированных растворах учитывают межионные взаимодействия. Здесь используется теория Дебая–Хюккеля, которая объясняет отклонения от идеальности, вводя понятие коэффициента активности ионов.
Слабые электролиты диссоциируют в растворе лишь частично. Их степень диссоциации α значительно меньше единицы и сильно зависит от концентрации: при разбавлении α увеличивается.
Примеры: слабые кислоты (HF, H₂CO₃, CH₃COOH, H₂S), слабые основания (NH₄OH, амины), некоторые соли (CH₃COONH₄).
Характерные признаки слабых электролитов:
Для слабых электролитов диссоциация описывается законом действующих масс, что позволяет ввести константу диссоциации (Kᵈ).
Для слабого электролита вида AB ⇌ A⁺ + B⁻ константа диссоциации выражается как:
$$ K_d = \frac{[A^+][B^-]}{[AB]} $$
Здесь [A⁺] и [B⁻] – равновесные концентрации ионов, [AB] – равновесная концентрация недиссоциированных молекул.
Зная Kᵈ и общую концентрацию вещества C, можно рассчитать степень диссоциации α:
$$ \alpha = \sqrt{\frac{K_d}{C}} $$
Эта зависимость известна как закон разбавления Оствальда, который справедлив только для слабых электролитов и разбавленных растворов.
Разделение электролитов на сильные и слабые имеет фундаментальное значение для химии растворов. Это знание необходимо для: