Определение гидролиза Гидролизом называют химический процесс взаимодействия соли с молекулами воды, сопровождающийся изменением концентрации ионов H⁺ и OH⁻, что ведет к отклонению pH раствора от нейтрального значения. Для солей, образованных сильными кислотами и слабыми основаниями, характерна гидролизная реакция по катодному типу.
Природа солей сильных кислот и слабых оснований Соли, полученные от сильных кислот (например, HCl, H₂SO₄, HNO₃) и слабых оснований (например, NH₃, Al(OH)₃, Fe(OH)₃), обладают ионной структурой, где анион кислоты не вступает в реакцию с водой (не гидролизуется), а катион слабого основания проявляет способность реагировать с водой:
Соль (MX) → M+ + X−
Механизм гидролиза Катион слабого основания M+ взаимодействует с молекулами воды, присоединяя протон и образуя гидроксид:
M+ + H2O ⇌ MOH + H+
Это приводит к увеличению концентрации ионов H⁺ в растворе, что вызывает кислую реакцию. Анион сильной кислоты X− практически не гидролизуется из-за высокой диссоциации исходной кислоты.
Примеры и уравнения гидролиза
NH4+ + H2O ⇌ NH3 + H3O+
Раствор NH₄Cl проявляет кислую реакцию (pH < 7) из-за образования ионов H₃O⁺.
Al3+ + 3H2O ⇌ Al(OH)3 + 3H+
Раствор также кислый, а интенсивность гидролиза зависит от степени поляризации катиона ионов алюминия.
Константа гидролиза Константа гидролиза Kh выражает равновесие реакции взаимодействия катиона слабого основания с водой:
$$ K_h = \frac{[MOH][H^+]}{[M^+]} $$
Связь с константой диссоциации слабого основания Kb и воды Kw выражается через соотношение:
$$ K_h = \frac{K_w}{K_b} $$
Чем слабее основание (меньше Kb), тем сильнее гидролиз и более кислая реакция раствора.
Зависимость pH от концентрации соли Для растворов солей слабых оснований и сильных кислот pH можно определить по формуле:
$$ [H^+] = \sqrt{K_h \cdot C} $$
pH = −log [H+]
где C — концентрация соли. Увеличение концентрации соли усиливает гидролиз и снижает pH.
Факторы, влияющие на гидролиз
Особенности гидролиза многоосновных и полиационных катионов Для катионов с несколькими степенями окисления или гидратированными комплексами, например Al³⁺, гидролиз протекает поэтапно с образованием промежуточных гидроксидов:
[Al(H2O)6]3+ ⇌ [Al(H2O)5(OH)]2+ + H+
Каждый последующий этап гидролиза становится менее выраженным, но суммарная реакция поддерживает кислую среду раствора.
Практическое значение Гидролиз солей сильных кислот и слабых оснований определяет кислотность многих промышленных растворов, влияет на процессы осаждения гидроксидов металлов, на pH в биохимических системах и при очистке воды. Контроль гидролиза позволяет корректировать кислотность растворов и управлять химической реактивностью среды.